Poca esperanza

Poca esperanza en Madrid para las asociaciones que trabajan en VIH. Alcanzar el acceso universal a la prevención, tratamiento y atención para las personas seropositivas es un imperativo de derechos humanos, pero parece que la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, no opina lo mismo. Y por esto no sólo no ha resuelto la convocatoria de subvenciones en materia de prevención del VIH de los años 2008-2009, sino que, además, para el 2010 ha reducido casi un 50% el presupuesto asignado al VIH. Y por si esto fuera poco, ni siquiera se ha molestado en evaluar el Plan de Actuación frente al VIH/Sida 2004-2007.

Todo esto conlleva que las organizaciones que trabajan en programas de información, prevención y asistencia en VIH y otras ITS en los colectivos más vulnerables, hayan llegado a una situación insostenible y en algunos casos, a una situación de déficit económico tan brutal, que les puede provocar su desaparición como asociación. Pero lo peor no es esto, lo peor de todo es que muchas mujeres y hombres que viven con vih se van a encontrar en la Comunidad de Madrid totalmente desatendidos, e igualmente se pone en riesgo a millones de madrileños que no van a tener acceso a la necesaria prevención.

Por todo esto, el día 29 de abril a las 19.30 horas, en la Puerta del Sol de Madrid, se va a celebrar una concentración de protesta por la pasividad en la prevención de VIH de la Comunidad de Madrid. Los animo a todos y todas a asistir, allí nos vemos.

Firma el manifiesto: “Sin esperanza para el VIH”

Día Mundial del Sida

Lo primero que quiero hacer es recordar a todas aquellas mujeres y hombres que han fallecido por causa del SIDA y quiero mostrar mi apoyo a todas las organizaciones sociales que trabajan para dar una respuesta que reduzca el impacto de esta enfermedad, y que luchan, además, para garantizar los derechos humanos y la atención de las personas con VIH.

Tengo claro la necesidad de que las Políticas a desarrollar en este ámbito deben tener una visión y una actuación totalmente integradora y global, y que por supuesto deben contemplar las íntimas conexiones entre el estigma, la prevención y el diagnóstico precoz de la enfermedad. Es necesario lograr el acceso universal no solo a la prevención sino al tratamiento, atención y apoyo relacionados con el VIH, es una cuestión de derechos humanos.

Todos los países deberían cumplir los múltiples compromisos que se han adoptado para proteger los derechos humanos, como la Declaración de compromiso sobre el VIH/Sida de 2001 y la Declaración Política sobre el VIH/Sida de 2006, pero hoy en día todavía existen más de 80 países que disponen de leyes que son un obstáculo a la prevención, tratamiento, apoyo y atención eficaces del VIH para las poblaciones vulnerables y casi 60 países siguen teniendo leyes que limitan la entrada, estancia y residencia de las personas que viven con el VIH basándose únicamente en su seroestatus, lo que las discrimina en su libertad de movimiento y derecho al trabajo.

Según un estudio de SEISIDA (2009) sobre las actitudes de los españoles ante las personas seropositivas nos confirman que sigue existiendo prejuicios y rechazo hacía ellos, este estigma conlleva una serie de problemas tales como el aislamiento social y la dificultad de emprender un proyecto de vida familiar, social y/o laboral en iguales condiciones que el resto de la población.

Luchemos por garantizar los derechos humanos de todas las personas seropositivas. Derechos humanos y acceso universal YA.

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Premio FIT 2009

Gracias a la Fundación FIT por otorgarme el XII Premio FIT, que reconoce anualmente a aquellas personas o instituciones que se han distinguido por su apoyo a la prevención del VIH y en favor de las personas seropositivas. Gracias a Peio López, su presidente y a todo el Patronato.

La Fundación para la Formación e Información sobre Tratamientos en el ámbito del VIH-SIDA es una entidad, sin ánimo de lucro y creada en 1996, cuyo objetivo es acercar a personas interesadas las novedades más relevantes que van surgiendo en el ámbito del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las personas con VIH/SIDA. Sus acciones están guiadas por las necesidades de las personas que viven con el VIH y respaldada por evidencias científicas y sociales ajenas a cualquier interés particular. La entrega se realizó en el XV Encuentro Nacional de ONG realizado por FIT. Un Encuentro que siempre ha sido un marco de referencia para la formación de todas aquellas personas comprometidas con el VIH y el SIDA.

En la entrega del mismo, y dado mi compromiso como Embajador de ONUSIDA para América Latina y el Caribe, hice referencia al reciente informe de la OMS, que señala algunos de los retos que tenemos por delante a nivel mundial. El primero de ellos, reducir la transmisión de un virus que en la actualidad afecta a 33 millones de personas. Algo que se antoja especialmente difícil, aunque no imposible, si se tiene en cuenta que más del 60% de las personas seropositivas desconocen que lo están. El segundo, aumentar el acceso al tratamiento. La cobertura universal, fijada para 2010, parece difícil de alcanzar, pero el objetivo es acercarse lo máximo posible a esta meta. Se estima que a finales del pasado año, cuatro millones de personas estaban recibiendo la terapia, un incremento importante (en 2007 eran tres millones) pero que aún mantiene sin acceso a tratamientos a más de cinco millones de los casi nueve millones y medio que se calcula que necesitan tratamiento con urgencia.

Y el tercero, pero no menos importante, es que tenemos que seguir luchando contra el estigma y la discriminación de las personas seropositivas. Un buen momento para seguir avanzando en este ámbito es que la futura Ley de Igualdad de Trato y contra la discriminación, incorpore la protección de las personas seropositivas frente a la discriminación directa e indirecta.

Finalmente les animé a instruirse para seguir trabajando por otro mundo siempre posible, y a continuar con los esfuerzos y programas que desarrollan en sus organizaciones, al tiempo que les reiteraba mi compromiso de seguir trabajando en concienciar a las instituciones públicas y privadas de la necesidad de una mayor implicación ante el VIH-SIDA.