Se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia y Fatiga Crónica, y he acompañado a un numeroso grupo de personas afectadas que se concentraron en la Puerta del Sol de Madrid. Estas enfermedades a pesar de estar reconocidas por
Concretamente, la fibromialgia afecta en España a más de un millón y medio de personas, siendo más del 80% mujeres, esta enfermedad provoca un dolor intenso y un gran agotamiento tanto físico como psicológico. Los tratamientos que se aplican son exclusivamente paliativos. Los afectados por estas enfermedades solicitan en primer lugar que se den a conocer, ser visibles, conseguir el reconocimiento médico y la atención médica adecuada, el apoyo institucional y de las Administraciones Públicas, que se fomente la investigación, en definitiva unas “políticas integrales de atención sanitaria y cobertura social al margen de criterios territoriales, económicos y políticos, bajo la máxima de que la salud no es negociable y que no hay categorías de enfermos ni de enfermedades”.
6 comentarios:
Gracias por estar allí y por difundir el acto en tu blog.
Pedro, soy la madre de una enferma de Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple. Me he enterado de tu participación ayer en Madrid en la concentración y quisiera darte un fuerte abrazo junto con todo mi agradecimiento. Cómo madre y cómo madrileña.
Ya sabes que cualquier apoyo a estos enfermos es poco, dado que no tienen nada ni a nadie a su lado. Y sobre su sufrimiento diario, así cómo el de aquellos que los rodeamos y queremos, todo lo que te cuenten es poco.
Nosotras somos unas privilegiadas económicamente hablando, pero echamos muchísimo de menos a médicos, investigadores y también a políticos. Al menos ahora sé que hay uno, tú, que has estado a nuestro lado.
Muchas gracias otra vez.
Marisa G.Serna
Gracias por acompañarnos y acercarse a nuestros problemas. Hoy nos sentimos un poquito menos invisibles.
María López Matallana
SFC-MADRID
Gracias, gracias por dedicarnos estas lineas, por comprender, por informarte,esto no es politica, ni se trata de unos u otros en el poder, en la enfermedad tod@s somos iguales, sufrimos lo mismo y necesitamos que las Administraciones y la Sociedad entienda que somos enfermos y no somos invisibles. Gracias por ser y estar. Ana Conejero.
Pedro.
Menos manifestaciones y más acciones.
¿Dónde estan los "derechos sociales" de estos enfermos que tu partido ningunea?
Sr. Zerolo, me uno a los miles de abrazos que le dan los enfermos de FM, SFC, y SSQM.
Además de sentirnos menos invisibles nos sentimos acompañad@s por su presencia y solidaridad.
Le vuelvo a dejar el mail para contacto. info@plataformafibromialgia.org.
NO es impaciencia, es necesidad.
Millones de gracias
Elena Navarro (Presidenta de la Plataforma Nacional para la FM, SFC, SSQM, reivindicación de derechos)
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